Tofacitinib v prahu CAS 477600-75-2
Ime izdelka: Tofacitinib
ŠT. CAS:477600-75-2
Molekulska formula: C16H20N6O
Sinonim: CP 690550; tofacitinib CP690550 tasocitinib; tofacitinib citrat; CP 690550 tofacitinib; CP-690550; tasocitinib; tasocitinib-CP690550; tofacitinib; tofacitinib (CP-690550, tasocitinib);
Čistost: Medicinski razred 99 %; Prilagodljiv
Testna metoda: HPLC/UV
MOQ in paket: 10 g, 100 g, 1 kg itd. Podpaket
Certifikat: FDA, ISO, COA, HPLC, MSDS, TDS itd
Čas izvedbe: 1-3 dni
Pošiljanje: DHL, Nemčija DHL, Nemčija DPD, UPS, USPS, FedEx, EMS, po zraku, po morju itd.
Shranjevanje in rok uporabnosti; Hladen in suh prostor; 36 mesecev
Drugo: Obstajajo skladišča v ZDA, Avstraliji in Nemčiji.
Opis
tofacitinib citratje zaviralec Janus kinaze, ki ga je razvil Pfizer, ZDA, njegova glavna sestavina pa je čisti Tasocitinib. Uporablja se lahko za zdravljenje odraslih bolnikov z zmernim do hudim aktivnim revmatoidnim artritisom (RA), ki nimajo zadostnega odziva ali intolerance na zdravljenje z metotreksatom. TheTofacitinib v prahuje umazano bela ali svetla surovina, končni izdelek pa je bela okrogla filmsko obložena tableta z napisom "Pfizer" na eni strani in "JKI5" na drugi strani, ki je bele do bele barve po premaz se odstrani. 6. novembra 2012 je ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) odobrila, da se snov trži kot zdravilo.
|
Testi |
Specifikacije |
Rezultati |
|
Videz |
Bel do umazano bel prah |
Umazano bel prah |
|
Identifikacija |
A.IR: podobno referenčni snovi |
Ustreza |
|
B. Retencijski čas: podobno kot referenčna snov |
Ustreza |
|
|
Izguba pri sušenju |
Manjše ali enako 0,5 % |
0.12% |
|
Sorodne snovi |
Nečistoča acetila Manj ali enako 0,15 % |
Neodkrito |
|
Nečistoča kloroacetila Manj ali enako 0,15 % |
Neodkrito |
|
|
Diastereomer Manjši ali enak 0,15 % |
Neodkrito |
|
|
Posamezna nečistota Manj ali enako 0,10 % |
0.03% |
|
|
Skupne nečistoče Manjše ali enako 1.0% |
0.08% |
|
|
Enantiomer |
<0.15% |
0.07% |
|
Preostala topila |
Metanol Manj ali enako 3000 ppm |
Neodkrito |
|
Toluen Manj ali enako 890 ppm |
30 ppm |
|
|
Etanol<5000ppm |
595 ppm |
|
|
Aceton Manj ali enako 5000 ppm |
Neodkrito |
|
|
Diklorometan Manj kot ali enako 600 ppm |
Neodkrito |
|
|
Etil acetat<5000ppm |
192 ppm |
|
|
Heksan<290ppm |
Neodkrito |
|
|
Test |
98.0%-102.0%(Izračunano na posušeno osnovo) |
100.8% |
| Zaključek | Izpolnjuje zahteve |
Kateri je boljši, upadacitinib ali tofacitinib?
Ankilozirajoči spondilitis je kronična imunska bolezen s poškodbo sakroiliakalnega sklepa; Peroralni pripravki zaviralcev JAK1 upatiniba in tofatiba dobro vplivajo na ankilozirajoči spondilitis:
1.Kaj je ankilozirajoči spondilitis?
Ankilozirajoči spondilitisje kronična imunska bolezen, za katero je značilna poškodba sakroiliakalnih sklepov. Najpogostejši simptom je vnetna bolečina v spodnjem delu hrbta, ki prizadene hrbtenico in sakroiliakalne sklepe. Ko bolezen napreduje, lahko povzroči okorelost hrbtenice, težave pri gibanju in različne stopnje poškodb več organskih sistemov, kot so oči, pljuča, srčno-žilni sistem in ledvice.
2. Učinek tofacitiniba
Tofacitinib v prahuje zaviralec kinaze JAK in rutinski izdelek, ki se uporablja za zdravljenje revmatoidnega artritisa. Pfizer je 6. novembra 2020 objavil pozitivne rezultate kliničnega preskušanja faze III (A3921120) peroralnega zaviralca JAK tofacitiniba pri odraslih bolnikih z aktivnim ankilozirajočim spondilitisom.
A3921120 je multicentrična, dvojno slepa, s placebom kontrolirana študija 3. faze. Rezultati so pokazali, da je študija dosegla primarni cilj: v 16. tednu zdravljenja se je delež bolnikov v skupini, zdravljeni s tofacitinibom, ki so dosegli odziv ASAS20, znatno povečal v primerjavi s skupino, ki je prejemala placebo (56,4 % proti 29,4 %). Poleg tega se je v primerjavi s skupino, ki je prejemala placebo, delež bolnikov, ki so dosegli odziv ASAS40, znatno povečal v skupini, zdravljeni s tofacitinibom (40,6 % proti 12,5 %).
3. Učinek upatiniba (UPA)
Upadacitinib v prahuje selektivni zaviralec JAK1, ki se je v kliničnih preskušanjih izkazal za dobro učinkovitost pri zdravljenju različnih avtoimunskih in vnetnih bolezni. Leta 2019 je bil upatinib uveden v ZDA in odobren za zdravljenje bolnikov z zmernim do hudim revmatoidnim artritisom. Kmalu zatem je zdravilo predložilo novo vlogo za indikacijo za ankilozirajoči spondilitis.
Vloga za novo indikacijo upatiniba pri zdravljenju odraslih bolnikov z aktivnim ankilozirajočim spondilitisom je podprta s podatki iz študije SELECT-AXIS 1. SELECT-AXIS 1 je multicentrična, randomizirana, dvojno slepa, paralelna skupina, s placebom nadzorovana študija faze II/III, izvedena pri odraslih bolnikih z aktivnim ankilozirajočim spondilitisom, ki še nikoli niso prejeli biološko spremenjenega antirevmatskega zdravljenja (naivni bDMARD) in imajo nezadostno odziv na vsaj dve nesteroidni protivnetni zdravili ali ne prenašajo ali so kontraindicirani za nesteroidna protivnetna zdravila.
Rezultati so pokazali, da je upatinib v primerjavi s placebom znatno izboljšal simptome in znake aktivnega AS pri odraslih bolnikih, delež bolnikov, ki so dosegli ASAS40 (Mednarodno združenje za spinalni artritis je ocenilo izboljšanje za 40 %) v 14. tednu zdravljenja, se je podvojil (52 % proti 26 %).
4. Učinek sekukinumaba
Sekukinumab lahko selektivno veže citokin interlevkin 17a (IL 17a) in zavre interakcijo z receptorjem interlevkina 17. 28. aprila 2020 je Novartis Pharmaceutical (Kitajska) objavil, da je Secukinumab odobril National Medical Products Administration za ankilozirajoči spondilitis.
MEASURE 5 je randomizirana, dvojno slepa, s placebom nadzorovana, multicentrična 52-tedenska klinična študija III. faze, osredotočena na Kitajsko. Glede na rezultate te študije se je med vsemi kitajskimi bolniki, zdravljenimi s secukinumabom 150mg, stopnja odziva na ASAS20 po 1 tednu zdravljenja bistveno razlikovala od tiste v skupini, ki je prejemala placebo; Po 2 tednih zdravljenja je bila stopnja odziva ASAS40 pomembna razlika. Po 16 tednih zdravljenja je bila stopnja odziva ASAS20/40 v skupini s sekukinumabom 56,0 % oziroma 41,7 %, v skupini s placebom pa 38,5 % oziroma 16,5 %.
5. Primerjava terapevtskih učinkov upadacitiniba, tofacitiniba in secukinumaba na AS
|
Izdelek |
Čas zdravljenja |
Doseči delež ASAS20 (%) |
Doseči delež ASAS40 (%) |
|
Upadacitinib |
14 tednov |
/ |
52% |
|
tofacitinib |
16 tednov |
56.4% |
40.6% |
|
Sekukinumab |
16 tednov |
56.0% |
41.7% |
Naše podjetje lahko zagotovi različne zaviralce JAK. Poleg tofacitiniba in upatiniba, omenjenih v tem članku, lahko ponudimo tudi izdelke, kot soBaricitinibinruksolitinib. Če ste zainteresirani, pustite sporočilo doemail:sales6@faithfulbio.com
|
|
|
|
|
| 477600-75-2 tofacitinib | 1310726-60-3 upatinib/upadacitinib | 1187594-09-7 Baricitinib | 941678-49-5 ruksolitinib |
Kakšne so terapevtske prednosti tofacitiniba?
Tofacitinib v prahulahko učinkovito zavirajo aktivnost JAK1 in JAK3, blokirajo signalno transdukcijo različnih vnetnih citokinov, nato pa zavirajo nastanek in razvoj vnetja ter tako lajšajo bolečine v sklepih, otekline in druge simptome. V primerjavi z drugimi zdravili za zdravljenje avtoimunskih bolezni, kot je revmatoidni artritis,Tasocitinib v prahuima naslednje prednosti: 1) Kot selektivni zaviralec JAK uravnava celično avtoimunost z uravnavanjem poti signalne transdukcije JAK/STAT, ki jo posredujejo citokinski receptorji tipa I/II, in ima dobro selektivnost za avtoimunske bolezni; 2) Kot majhna molekularna spojina ima značilnosti hitrega nastopa. S peroralnim dajanjem se lahko ne samo izognemo neznanim neželenim učinkom, ki jih povzročajo druge metode dajanja, temveč tudi stalno nadzorujemo napredovanje bolezni med zdravljenjem. 3) Učinkovito je enkratno dajanje ali kombinirano dajanje z nebiološkimi sredstvi, kot je metotreksat.
Različni načini pošiljanja, ki jih lahko izberete
|
Čas prevoza |
Način pošiljanja |
Zahteve glede teže tovora |
Prednost |
|
3-7 dni |
DHL, Nemčija DHL, Nemčija DPD, |
Primerno za manj kot 50 kg. |
Imamo skladišča v Nemčiji in Kaliforniji, ZDA, |
|
7-15 dni |
Z letalom |
Primerno za več kot 50 kg. |
|
|
15-60 dni |
Po morju |
Primerno za več kot 500 kg. |
Naše prednosti:
Naše podjetje je prejelo certifikat sistema vodenja kakovosti FDA in ISO19001. In imamo notranje sporazume o sodelovanju z več tovarnami in laboratoriji na Kitajskem, lahko vam zagotovimo dobro ceno. Če vas zanimajo tofacitinib, upadacitinib, baricitinib in ruksolitinib …… druge surovine za zatiranje JAK, nam to sporočite.
Ne samo, da imamo edinstvene prednosti pri prevozu, ampak tudi podpiramo več načinov plačila, ne glede na to, ali uporabljate ameriške dolarje, evre, avstralske dolarje ali lokalne valute iz Singapurja, Malezije, Tajske itd. V teh regijah in državah lahko podpiramo tudi lokalne valute. Poleg tega podpiramo tudi bančne kartice (kreditne kartice itd.) za plačila.
Zavrnitev odgovornosti: Informacije, objavljene na tem spletnem mestu, izvirajo iz interneta, kar pa ne pomeni, da se to spletno mesto strinja z njegovimi pogledi ali potrjuje verodostojnost vsebine. Bodite pozorni, da ga ločite. Poleg tega se izdelki našega podjetja uporabljajo samo za znanstvene raziskave. Ne odgovarjamo za posledice morebitne nepravilne uporabe.
Če vas naši izdelki zanimajo ali imate kritične predloge glede naših izdelkov ali niste povsem zadovoljni s prejetimi izdelki, nas kontaktirajte naE-pošta :sales6@faithfulbio.com . Naša ekipa je predana zagotavljanju popolnega zadovoljstva strank.
Priljubljena oznake: tofacitinib prašek cas 477600-75-2, Kitajska, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, po meri, trgovina na debelo, nakup, cena, razsuto, čisti, proizvajalec, popust, naprodaj, na zalogi, brezplačen vzorec, surovi prah, surovina, izdelano v Kitajska
Pošlji povpraševanje
Morda vam bo všeč tudi














