Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys) CAS 161552-03-0

CYCLO (RGDFK) je ciklični pentapeptid, ki nastane s povezovanjem arginina (R), glicina (G), asparaginske kisline (D), D-fenilalanina (f) in lizina (K) prek peptidnih vezi, da se ustvari ciklična struktura. Raziskave kažejo, da ciklična struktura poveča njegovo stabilnost, zaradi česar je manj dovzeten za razgradnjo proteaze v in vivo in in vitro okolju. TheCyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys)Naše podjetje zagotavlja bel ali skoraj bel kristalinični prah, ki je zelo topen v vodi. Jedro cikličnega peptida v njem je zaporedje RGD, ki se lahko specifično veže na receptorje, kot sta integrin v 3 in v 5, ter igra ključno vlogo pri fizioloških in patoloških procesih, kot so celična adhezija, migracija in angiogeneza.

Kakšen je farmakološki mehanizem delovanja Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys)?

CIKLO (ARG-GLY-ASP-D-PHE-LYS)je učinkovit in selektiven zaviralec integrina v 3 z vrednostjo IC50 0,94 nM. Specifično se veže na integrinske receptorje na celični površini prek zaporedja RGD, blokira interakcijo med integrinom in njegovimi naravnimi ligandi, s čimer zavira tumorsko angiogenezo, proliferacijo tumorskih celic, migracijo in invazijo. V primerjavi z linearnimi RGD peptidi naredi ciklična struktura njegovo konformacijo bolj togo, kar poveča njegovo afiniteto in selektivnost za integrinske receptorje. Biološki poskusi so pokazali, da ima ciklični peptid CYCLO (RGDFK) naslednje biološke funkcije: 1) specifično vezavo na integrin v 3 in v 5 z visoko afiniteto (Kd približno 10⁻⁹ M); 2) zaviranje tumorske angiogeneze in invazije tumorskih celic ter metastaz; 3) spodbujanje kopičenja zdravila na mestih tumorja prek receptor-posredovane endocitoze; 4) ciklična struktura zagotavlja višjo in vivo stabilnost in odpornost na razgradnjo proteaze.

Kje je področje uporabe CYCLO (ARG-GLY-ASP-D-PHE-LYS)?

Cyclo(-RGDfK) je visoko selektiven zaviralec cikličnega peptida integrin_alpha_v_beta_3, ki se lahko uporablja ne samo v znanstvenih raziskovalnih poskusih, temveč velja tudi na farmacevtskem področju.
1. UporabaCIKLO (RGDFK)pri ciljnem zdravljenju tumorjev.
1) Ciljno dovajanje zdravil: v kombinaciji s proti-tumorskimi farmacevtskimi sestavinami kot tarčnim ligandom c(RGDfK) v ustrezni koncentraciji omogoča natančno kopičenje proti-tumorskih aktivnih dejavnikov na mestu tumorja, s čimer poveča terapevtsko učinkovitost in zmanjša toksične stranske učinke. 2) Molekularno slikanje: Visok-stopen Cyclo (-RGDfK) TFA lahko označi radioaktivne izotope (kot so Ga-68, Cu-64) ali fluorescenčne snovi za uporabo v tehnikah slikanja, kot sta PET in SPECT, kar olajša zgodnjo diagnozo in natančno spremljanje zdravljenja tumorja. 3) Modifikacija nosilca zdravila: prašek API CYCLO (ARG-GLY-ASP-D-PHE-LYS) lahko spremeni površino nosilcev, kot so liposomi in nanodelci, s čimer izboljša ciljno sposobnost zdravil proti tumorskim celicam. 4) Raziskave proti-angiogeneze: V medicini se uporabljajo anti-angiogene inhibitorji oz. proti-tumorske strategije pogosto preučujejo s tekmovanjem za vezavna mesta integrina. Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys) je trenutno najnovejša tema raziskav.
2. Uporaba CYCLO (RGDFK) na področju tkivnega inženirstva.
Uporablja se lahko za spreminjanje površine biomaterialov, uravnavanje interakcije med celicami in materiali ter pospeševanje popravljanja in regeneracije tkiv. V biomaterialni znanosti,visokokakovostni-Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys)se lahko veže na integrinske receptorje prek zaporedja RGD, vodi celično adhezijo, proliferacijo in diferenciacijo na površini materiala. To ima potencialne aplikacije na področjih, kot so inženiring kostnega tkiva, popravilo hrustanca in regeneracija živcev.

Kakšne so prednosti zdravila Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys)?

V primerjavi z linearnimi RGD peptidi ima CYCLO (RGDFK) naslednje prednosti:
1) Visoka stabilnost: ciklična struktura zmanjša reaktivnost terminalnih skupin peptidne verige, zaradi česar je manj dovzetna za razgradnjo proteaze v in vivo in in vitro okoljih, kar bistveno podaljša njeno razpolovno -dobo; 2) Visoka afiniteta: ciklična konformacija omogoča zaporedju RGD, da zavzame določen kot v prostoru, kar poveča njegovo afiniteto in selektivnost za integrinske receptorje; 3) Večnamenskost: amino skupina stranske verige lizina zagotavlja aktivna mesta za poznejše modifikacije, kar omogoča pritrditev fluorescentnih barvil, radioaktivnih izotopov, molekul zdravil ali nosilnih sistemov; 4) Visoka selektivnost: kaže visoko specifičnost za integrin v 3 in v 5, kar zmanjšuje ne-specifično vezavo. Glede na trenutne ugotovitve raziskav o peptidih lahko D-aminokisline v primerjavi z naravnimi L-aminokislinami znatno povečajo stabilnost peptidov v telesnih tekočinah in zmanjšajo stopnjo razgradnje encimov, s čimer podaljšajo učinkovit čas delovanja peptidov. Fenilni obroč D-fenilalanina poveča tudi hidrofobnost molekule, ohranja stabilnost obroča in vpliva na hidrofobno interakcijo z receptorji. Uvedba D-fenilalanina (f) vc(RGDfK) peptid v prahuohrani zgornje značilnosti, naredi konformacijo peptida bolj togo in poveča njegovo selektivnost za v 3 integrin.

Različni načini pošiljanja, ki jih lahko izberete

Naše prednosti:

Naše podjetje je prejelo certifikat sistema vodenja kakovosti FDA in ISO19001. In imamo notranje sporazume o sodelovanju z več tovarnami in laboratoriji na Kitajskem, kar lahko zagotovi naše podjetjeCyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys) peptidni prahitd po ugodnejši ceni. Če ste zainteresirani, pustite sporočilo.
Ne samo, da imamo edinstvene prednosti pri prevozu, ampak tudi podpiramo več načinov plačila, ne glede na to, ali uporabljate ameriške dolarje, evre, avstralske dolarje ali lokalne valute iz Singapurja, Malezije, Tajske itd. V teh regijah in državah lahko podpiramo tudi lokalne valute. Poleg tega podpiramo tudi bančne kartice (kreditne kartice itd.) za plačila.

pogosta vprašanja:

V1: Kako varno je? ​
TheCiklo(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys) peptidima dobro biokompatibilnost in je dokazal dobro varnost v poskusih in vitro in na živalih. Vendar pa lahko zaradi ciljanja na integrinske receptorje vpliva na normalno celično adhezijo in procese migracije. V predkliničnih študijah je treba oceniti njegov vpliv na normalna tkiva, zlasti na angiogenezo in celjenje ran.

V2: Kako ga shraniti?
Priporočljivo je, da ga postavite v hladilno okolje pri nizki-temperaturi (-20 stopinj), pri čemer se izogibajte svetlobi in vlagi, da ohranite aktivnost in stabilnost peptida CYCLO (RGDFK). Če ga ne uporabljate, ga vedno shranite v originalni embalaži, da ga ne razdelite v druge posode. Embalažo zaprite takoj po vsaki uporabi. Pri ustreznih pogojih skladiščenja je rok uporabnosti izdelka običajno 24 mesecev.

V3: Kakšne so značilnostiCIKLO (RGDFK)v primerjavi z drugimi peptidi RGD? ​
V primerjavi z linearnimi RGD peptidi ima CYCLO (RGDFK) večjo stabilnost in afiniteto; V primerjavi z drugimi cikličnimi RGD peptidi, kot je nprc (RGDyK), uvedba D-fenilalanina naredi njegovo konformacijo bolj togo in ima večjo selektivnost za v 3 integrin. Poleg tega amino skupina stranske verige lizina zagotavlja priročna aktivna mesta za poznejše modifikacije, zaradi česar je ugodnejša pri funkcionalizaciji.

Zavrnitev odgovornosti: Informacije, objavljene na tem spletnem mestu, izvirajo iz interneta, kar pa ne pomeni, da se to spletno mesto strinja z njegovimi pogledi ali potrjuje verodostojnost vsebine. Bodite pozorni, da ga ločite. Poleg tega se izdelki našega podjetja uporabljajo samo za znanstvene raziskave. Ne odgovarjamo za posledice morebitne nepravilne uporabe.

Če vas naši izdelki zanimajo ali imate kritične predloge glede naših izdelkov ali niste povsem zadovoljni s prejetimi izdelki, nas kontaktirajte naE-pošta :sales6@faithfulbio.com . Naša ekipa je predana zagotavljanju popolnega zadovoljstva strank.

Priljubljena oznake: cyclo(-arg-gly-asp-d-phe-lys) cas 161552-03-0, Kitajska, dobavitelji, proizvajalci, tovarna, po meri, veleprodaja, nakup, cena, razsuto, čisto, proizvajalec, popust, naprodaj, na zalogi, brezplačen vzorec, surov prah, surovina, izdelano na Kitajskem