Nilotinib antiancer surovi prašek cas 641571-10-0

Nilotinib proti raku surovega prahu(Tasigna) je novo ciljno terapevtsko zdravilo tumorja, ki spada v selektivni zaviralec receptorjev tirozin kinaze. Uporablja se za zdravljenje bolnikov s kronično mieloidno levkemijo (CML), odpornim proti imatinibu. Gleevec je najprimernejše zdravilo, ki ga je razvil Novartis za zdravljenje kronične mieloidne levkemije (CML). Nilotinib se izboljšuje iz molekularne strukture imatiniba. Ima močnejšo selektivnost za aktivnost kinaze BCR-ABL. Njegov zaviralni učinek na tirozin kinazo je 30 -krat močnejši od imatiniba. Lahko zavira aktivnost kinaze mutantov BCR-Abl, odporen proti imatinibu. Hkrati lahko zavira tudi aktivnost kompleta in PDGFR kinaze.

Kateri so glavni neželeni učinki nilotiniba na bolnike s pH + CML?

Nilotinib proti raku surovega prahuse uporablja pri kromosomu pozitivni kronični mieloidni levkemiji (pH + CML) s kromosomom, ki je pozitivna ali pospešena odrasle bolnike, ki so odporni ali nestrpni do prejšnjega zdravljenja (vključno z imatinibom). Učinkovitost nilotiniba je preverila veliko število kliničnih študij, vendar ima Nilotinib tudi nekatere stranske učinke.

V odprti študiji je varnost 438 bolnikov, zdravljenih z nilotinibom, pokazala, da je bil povprečni čas zdravljenja 5-8 mesece, 13% bolnikov pa je zaradi neželenih reakcij prekinilo zdravljenje. Glavna toksičnost nilotiniba je zatiranje kostnega mozga, vključno s trombocitopenijo (27%), nevtropenijo (15%) in anemijo (13%). Najpogostejši nehematološki neželeni učinki, povezani z zdravili, so bili izpuščaji, pruritus, slabost, glavobol, utrujenost, zaprtje in driska. Večina teh neželenih učinkov je bila blage do zmerne. Opazili so nižjo frekvenco bolečine v kosti, artritis, mišični krč in periferni edem. Glede na medicinsko opazovanje smo opazili tudi plevralni in perikardni izliv, zadrževanje vode in srčno popuščanje (<1%), gastrointestinal bleeding (1%), central nervous system hemorrhage (<1%), and QTcF interval * >500 milisekund (<1%). However, no cases of torsade de pointe ventricular tachycardia have been reported. The researchers believe that nilotinib is generally well tolerated. Common adverse events include bone marrow suppression, transient blood indirect bilirubin elevation, and rash. In addition, the researchers also observed that notice usually did not appear * common toxic reactions (such as fluid retention, body edema, weight gain), or extremely rare pleural and pericardial effusion during treatment with imatinib.

Kakšno je farmacevtsko načelo in obseg uporabe nilotiniba?

Nilotinib proti raku surovega prahuje zaviralec beljakovinske kinaze, ki lahko v CML igra polno vlogo z blokiranjem proteina, imenovanega BCR-ABL (ki lahko spodbuja nenormalno rast celic). Poleg tega se lahko po merilnem standardu nilotinib znebi tudi odpornosti na imatinib, ki jo povzroči mutacija gena proteina kinaze BCR-Abl.

Ta izdelek velja predvsem za:

1. Na novo diagnosticirani odrasli bolnik s filadelfijsko kromosomsko-pozitivno difuzno granulocitno sepso (pH CML).

2. Uporablja se za zdravljenje filadelfijske kromosome, pozitivne na difuzno granulocitno sepso (pH CML) v začetku (CP) in pospešeno (AP), vključno z odraslimi bolniki, odpornimi ali netoleren na imatinib.

Kako se bomo soočili s kronično granulocitno septikemijo (CML)?

Razpršena granulocitna sepsa (CML) je ena izmed štirih najpogostejših sepse, skupni primeri sepse na svetu pa približno 15%. Če bolezni ni mogoče takoj zdraviti, je lahko bolnik v treh do petih letih, od razvojnega trenda bolezni do pospešene faze in na koncu do faze hitre spremembe, nato pa hitro usodno! Nilotinib, ki ga je leta 2007 odobril britanski FDA, zelo dobro vpliva na zdravljenje CML. Klinično preskušanje faze II kaže tudi, da je nilotinib smiselno za 46% bolnikov z odpornostjo na imatinib in ima manj neželenih učinkov. Na splošno ni enostavno razmišljati o skupnih strupenih in stranskih učinkih zdravljenja z imatiniba. Poleg tega lahko stranske učinke nilotiniba dobro sprejmemo kot celoto. Leta 2007 je Združeno kraljestvo FDA odobrilo Nilotinib za zdravljenje filadelfijske kromosome-pozitivne difuzne granulocitne sepse (pH CML) v začetku (CP) in pospešeno (AP).

Izbrati različne načine pošiljanja

Naše prednosti:

Naše podjetje je sprejelo certifikat sistema za upravljanje kakovosti FDA in ISO19001. In imamo sporazume o notranjem sodelovanju z več tovarnami in laboratoriji na Kitajskem, naše podjetje lahko zagotoviNilotinib proti raku surovega prahuitd. po ugodnejši ceni. Če vas zanima, pustite sporočilo.
Ne samo da imamo edinstvene prednosti pri prevozu, ampak tudi podpiramo več načinov plačila, ne glede na to, ali uporabljate ameriške dolarje, evre, avstralske dolarje ali lokalne valute iz Singapurja, Malezije, Tajske in tako naprej. Prav tako lahko podpiramo lokalne valute v teh regijah in državah. Poleg tega za plačila podpiramo tudi bančne kartice (kreditne kartice itd.).

Izjava o omejitvi odgovornosti: Informacije, objavljene na tej spletni strani, izvirajo iz interneta, kar ne pomeni, da se to spletno mesto strinja z njegovimi pogledi ali potrjuje pristnost vsebine. Bodite pozorni, da ga ločite. Poleg tega se izdelki, ki jih ponuja naše podjetje, uporabljajo samo za znanstvene raziskave. Nismo odgovorni za posledice kakršne koli nepravilne uporabe.

Če vas naši izdelki zanimajo ali imate kritične predloge o naših člankih ali niste popolnoma zadovoljni s prejetimi izdelki, nas kontaktirajteE -pošta :sales6@faithfulbio.com  . Naša ekipa se zavezuje k zagotavljanju popolnega zadovoljstva strank.

Priljubljena oznake: Nilotinib proti raku surovega prahu Cas 641571-10-0, Kitajska, dobavitelji, proizvajalci, tovarniški, prilagojeni, veleprodajni, nakup, cena, razsuti